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Comparison of a Kinetic-Based Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (KELISA) and Virus-Neutralization Test for Infectious Bursal Disease Virus. II. Decay of Maternal Antibody in Progeny from White Leghorns Receiving Various Vaccination Regimens

W. Solano, J. J. Giambrone and V. S. Panangala
Avian Diseases
Vol. 30, No. 1 (Jan. - Mar., 1986), pp. 126-131
DOI: 10.2307/1590623
Stable URL: http://www.jstor.org/stable/1590623
Page Count: 6
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Comparison of a Kinetic-Based Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (KELISA) and Virus-Neutralization Test for Infectious Bursal Disease Virus. II. Decay of Maternal Antibody in Progeny from White Leghorns Receiving Various Vaccination Regimens
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Abstract

A computer-assisted single-serum-dilution indirect kinetic-based enzyme-linked immunosorbent assay (KELISA) was used for quantitating the natural decay rate of infectious bursal disease virus (IBDV) maternal antibody in progeny obtained from white leghorn breeders. The KELISA results were compared with those of a standard virus-neutralization (VN) test. Pullets were subjected to two IBDV immunization regimens. Group 1 was vaccinated at weeks 0, 2, and 10 with two live vaccines in drinking water and at week 20 with an oil-emulsified (SC) IBDV vaccine, group 2 received only the first and last immunizations, and group 3 served as the unvaccinated control. Pullets were artificially inseminated at 28 weeks of age. Progeny chicks from each group were bled every other day for 47 days. Both KELISA and VN test detected linear relationship in the decay of maternal antibodies. The VN test detected no significant differences (P > 0.05) in the IBDV maternal antibody titers at day 1 or in the rate of decay between the progeny from groups 1 and 2. The VN maternal antibody titers decreased at a rate of 0.16 log2 titer per day. In contrast, KELISA revealed higher IBDV maternal antibody titers in day-old progeny from pullets vaccinated 4 times ( log2 = 14.3). However, KELISA titers of progeny from this group decreased at a faster rate than titers of progeny from pullets vaccinated twice (0.20 vs. 0.13 log2 titer per day). /// La prueba de inmunoensayo con enzimas marcadas basada en una sola dilución de suero y en la cinética de reacción (KELISA), fué utilizada con la asistencia de computador para cuantificar el catabolismo de los anticuerpos maternos contra el virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa (Gumboro), en progenie obtenida de gallinas leghorn blancas. La prueba de neutralización viral (NV) sirvió para comparar serológicamente los títulos obtenidos por KELISA. Las gallinas se sometieron a dos regímenes de inmunización contra Gumboro. El primer grupo se vacunó 4 veces usando dos vacunas a virus vivo intermedias administradas en el agua de bebida a la primera, segunda y décima semanas de vida y una vacuna inactivada y emulsionada en aceite a las 20 semanas (SC). Las gallinas del segundo grupo recibieron la primera y la última vacunas descritas anteriormente. El grupo 3 sirvió de control no vacunado. Las gallinas se inseminaron artificialmente hacia las 28 semanas de edad y la progenie de los respectivos grupos se sangró cada dos días durante 47 días. De acuerdo a los resultados de regresión para las dos pruebas serológicas, se observó una relación lineal entre la disminución natural de los anticuerpos maternos y el tiempo. En títulos de NV, no se encontraron diferencias significativas (P > 0.05) de los anticuerpos maternos al día de nacidos ni subsecuentemente en la progenie obtenida de gallinas sometidas a cualquiera de los dos regímenes de inmunización. Conforme al análisis de regresión para NV, los anticuerpos maternos protectores contra Gumboro disminuyeron a razón de 0.16 unidades log2 cada día. KELISA detectó títulos más elevados al día nacidos con una disminución de 0.20 unidades log2 diarias, en progenie obtenida de gallinas vacunadas 4 veces. En contraste, una disminución diaria de 0.13 unidades log2 se registró en el grupo proveniente de gallinas vacunadas dos veces.

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