Access

You are not currently logged in.

Access your personal account or get JSTOR access through your library or other institution:

login

Log in to your personal account or through your institution.

If You Use a Screen Reader

This content is available through Read Online (Free) program, which relies on page scans. Since scans are not currently available to screen readers, please contact JSTOR User Support for access. We'll provide a PDF copy for your screen reader.

Transmissibility of Live Mycoplasma gallisepticum Vaccine Strains ts-11 and 6/85 from Vaccinated Layer Pullets to Sentinel Poultry

David H. Ley, Judith M. McLaren, Andrea M. Miles, H. John Barnes, Sharon Heins Miller and Gwen Franz
Avian Diseases
Vol. 41, No. 1 (Jan. - Mar., 1997), pp. 187-194
DOI: 10.2307/1592459
Stable URL: http://www.jstor.org/stable/1592459
Page Count: 8
  • Read Online (Free)
  • Download ($12.00)
  • Subscribe ($19.50)
  • Cite this Item
Since scans are not currently available to screen readers, please contact JSTOR User Support for access. We'll provide a PDF copy for your screen reader.
Transmissibility of Live Mycoplasma gallisepticum Vaccine Strains ts-11 and 6/85 from Vaccinated Layer Pullets to Sentinel Poultry
Preview not available

Abstract

In separate trials, layer pullets were vaccinated with Mycoplasma gallisepticum (MG) strain 6/85 or strain ts-11 commercially produced live vaccines. For a 15-wk postvaccination (PV) period, vaccinates were commingled with unvaccinated pullets and were in indirect contact with sentinel groups of pullets, broiler breeders, turkey breeders, or meat turkeys in adjoining pens. Infectivity and transmissibility of vaccine strains were determined by tracheal culture and serology at 1 wk followed by 3-wk intervals PV. Strain 6/85 was recovered from 0%-20% of vaccinates, but not from commingled pullets or sentinel birds. Strain ts-11 was recovered from 60%-90% of vaccinates and 0%-40% of commingled pullets but not from any of the sentinel birds. No birds in the 6/85 vaccine trial tested positive for MG antibodies by serology. MG enzyme-linked immunosorbent assays detected positive responses in ts-11 vaccinates (range = 10%-70%) at 42, 63, 84, and 105 days PV, and commingled pullets (10%) at 84 and 105 days PV. MG serum plate agglutination tests detected positive responses in 90% and 20% of ts-11 vaccinates at 42 and 105 days PV, respectively, and commingled pullets (10%) at day 42 PV. Clinical signs, morbidity, or mortality suggestive of pathogenic MG infection were not observed in any bird during either trial, and no gross lesions were observed at necropsy. Random amplified polymorphic DNA analysis was capable of distinguishing each of the vaccinal strains 6/85 and ts-11 from each other by their distinct DNA banding patterns. /// En experimentos separados, se vacunaron pollonas de reemplazo con vacunas comerciales vivas de Mycoplasma gallisepticum (MG) con las cepas vacunales 6/85 o ts-11. Después de un período de 15 semanas postvacunación, las pollonas vacunadas fueron mezcladas con las no vacunadas y estuvieron en contacto indirecto con grupos de aves centinelas que se alojaron en locales adjuntos e incluyeron pollonas de reemplazo, reproductoras pesadas, pavos reproductores o pavos comerciales de engorde. La capacidad de infección y transmisión de las cepas vacunales se determinó mediante cultivos traqueales y serología a la primera semana postvacunación y luego con intervalos de cada 3 semanas. La cepa 6/85 se reaisló del 0%-20% de las aves vacunadas, pero no a partir de las aves que se juntaron o de las aves centinelas. La cepa ts-11 se reaisló del 60%-90% de las aves vacunadas y del 0%-40% de las que se juntaron pero no se aisló de ninguna de las aves centinelas. Ninguna de las aves vacunadas con la cepa 6/85 resultó serológicamente positiva contra MG. Mediante la prueba de inmunoensayo con enzimas asociadas (ELISA) se detectaron respuestas positivas en las aves vacunadas con la cepa ts-11 variando del 10%-70% a los 42, 63, 84 y 105 días postvacunación, y en el 10% de las aves que se juntaron a los 84 y 105 días postvacunación. La prueba de sueroaglutinación en placa contra MG detectó respuestas positivas en el 90% y 20% de las aves vacunadas con la cepa ts-11 a los 42 y 105 días postvacunación, respectivamente, y en el 10% a los 42 días postvacunación en las aves que se juntaron con las vacunadas. No se observaron signos clínicos, morbilidad o mortalidad que sugirieran una infección patógena de MG en ninguna de las aves durante los experimentos, y no se observaron lesiones macroscópicas a la necropsia. El análisis del ácido desoxiribonucléico (ADN) polimórfico pudo diferenciar cada una de las cepas vacunales, la 6/85 y la ts-11, de acuerdo con sus patrones característicos de las bandas de ADN.

Page Thumbnails

  • Thumbnail: Page 
187
    187
  • Thumbnail: Page 
188
    188
  • Thumbnail: Page 
189
    189
  • Thumbnail: Page 
190
    190
  • Thumbnail: Page 
191
    191
  • Thumbnail: Page 
192
    192
  • Thumbnail: Page 
193
    193
  • Thumbnail: Page 
194
    194