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Reticuloendotheliosis Virus Integration in the Fowl Poxvirus Genome: Not a Recent Event

Tae-Joong Kim and Deoki N. Tripathy
Avian Diseases
Vol. 45, No. 3 (Jul. - Sep., 2001), pp. 663-669
DOI: 10.2307/1592909
Stable URL: http://www.jstor.org/stable/1592909
Page Count: 7
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Reticuloendotheliosis Virus Integration in the Fowl Poxvirus Genome: Not a Recent Event
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Abstract

Integration of reticuloendotheliosis virus (REV) into the genome of fowl poxvirus (FPV) has been reported recently. With a view to determine whether this event had occurred in the past, we screened by polymerase chain reaction (PCR) for the presence of REV provirus in the DNAs of nine avian poxviruses, some of which had been lyophilized 50 yr ago. For REV, 5′ long terminal repeat (LTR) and REV envelope sequences were amplified, whereas for FPV, the major envelope antigen gene and the region flanking REV sequences were amplified. In six of seven FPV strains examined, the specific PCR amplicons were obtained for both REV provirus and FPV sequences. One isolate in which presence of REV 5′ LTR and envelope was not detected by PCR, a LTR remnant was detected by Southern hybridization. Interestingly, no REV sequence was detected in either canary poxvirus or pigeon poxvirus genome. These observations indicate that REV integration in the FPV genome is not a recent phenomenon but probably occurred prior to 1949. /// La integración de fragmentos del genoma del virus de la reticuloendoteliosis aviar en el genoma el virus de la viruela aviar ha sido reportada en estudios recientes. Para determinar si este fenómeno ha ocurrido anteriormente, en este estudio se utilizó la prueba de reacción en cadena de la polimerasa para buscar fragmentos del genoma del virus de la reticuloendoteliosis en el genoma de nueve cepas del virus de la viruela aviar, algunos de los cuales fueron liofilizados hace cincuenta años. Con este fin, los fragmentos que codifican la secuencia terminal repetitiva en la parte 5′ y la proteína de la envoltura del virus de la reticuloendoteliosis fueron amplificadas, mientras que para el virus de viruela aviar las secuencias amplificadas fueron las del antígeno mayor de la envoltura viral y las secuencias que flanquean el fragmento integrado del virus de la reticuloendoteliosis. En seis de las siete secuencias estudiadas, fragmentos específicos del virus de la reticuloendoteliosis y la viruela aviar fueron amplificados mediante la reacción en cadena de la polimerasa. Uno de los aislados, en el cual los fragmentos de la secuencia terminal repetitiva y proteína de la envoltura del virus de la reticuloendoteliosis no pudieron ser amplificadas por medio de la reacción en cadena de la polimerasa, un remanente de la secuencia terminal repetitiva pudo ser detectado mediante la técnica de hibridación Southern. Las secuencias del virus de la reticuloendoteliosis no pudieron ser detectadas en el genoma del virus de la viruela del canario ni en el virus de la viruela de las palomas. Estas observaciones indican que la integración de fragmentos del genoma del virus de la reticuloendoteliosis en el genoma del virus de la viruela no es un hallazgo reciente, y que el mismo ha ocurrido, probablemente, antes del año 1949.

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