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The in vivo and in vitro Effects of Chicken Interferon α on Infectious Bursal Disease Virus and Newcastle Disease Virus Infection

C. W. Mo, Y. C. Cao and B. L. Lim
Avian Diseases
Vol. 45, No. 2 (Apr. - Jun., 2001), pp. 389-399
DOI: 10.2307/1592978
Stable URL: http://www.jstor.org/stable/1592978
Page Count: 11
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The in vivo and in vitro Effects of Chicken Interferon α on Infectious Bursal Disease Virus and Newcastle Disease Virus Infection
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Abstract

The in vitro and in vivo effects of chicken interferon α on infectious bursal disease virus (IBDV) infection were investigated in this study. A cDNA of interferon α was first cloned from a Chinese strain chicken Shiqi by reverse transcription-polymerase chain reaction. The deduced amino acid sequence has one amino acid substitution with chicken interferon α 1 at residue 65 (N to S) and two amino acid substitutions with chicken interferon α 2 at residues 50 (N to S) and 58 (P to L), respectively. A prokaryotic expression system was employed to produce a large quantity of recombinant protein. Recombinant interferon was purified in a one-step process, and an optimal refolding process was devised. About 51% recombinant protein from inclusion bodies was refolded, and the final yield of the recombinant interferon reached 24.66 mg/liter culture. The recombinant interferon suppressed IBDV plaque formation in a dose-dependent manner and ameliorated IBDV and Newcastle disease virus infection in both specific-pathogen-free (SPF) and commercial chickens. The antiviral effect of interferon α is more significant in commercial chickens than in SPF chickens, and the route of administration affects the efficacy of interferon therapy. This is the first reported study of the effects of interferon α on IBDV infection. /// Se realizó un estudio para investigar el efecto in vivo e in vitro del interferón alfa de pollos sobre la infección por el virus de la enfermedad infecciosa de la bolsa (Gumboro). Se clonó por primera vez un cDNA del interferón alfa de la línea de pollos Shiqi originaria de China, mediante la reacción en cadena por la polimerasa (de las siglas en inglés PCR). El análisis de la secuencia deducida de aminoácidos mostró la substitución de un aminoácido con el interferón alfa 1 en el residuo 65 (N por S) y dos sustituciones con el interferón alfa 2 en los residuos 50 (N por S) y 58 (P por L), respectivamente. Se utilizó un sistema de expresión eucariótico para producir una gran cantidad de proteína recombinante. El interferón recombinado fue purificado en un proceso de un solo paso y se creó un proceso de multiplicación óptimo. El 51% de la proteína recombinante de los cuerpos de inclusión fue multiplicado y el total del interferón recombinante obtenido alcanzó 24.66 mg/litro de cultivo. El interferón recombinante suprimió la formación de placas por el virus de Gumboro de una forma proporcional a la dosis y disminuyó la severidad de la infección por el virus de Gumboro y el virus de Newcastle tanto en pollos libres de patógenos específicos como en pollos comerciales. El efecto antiviral del interferón alfa fue más significante en pollos comerciales que en pollos libres de patógenos específicos y la ruta de administración afectó la eficacia de la terapia con el interferón. Este es el primer reporte sobre estudios de los efectos del interferón alfa sobre la infección por el virus de Gumboro.

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