Access

You are not currently logged in.

Access your personal account or get JSTOR access through your library or other institution:

login

Log in to your personal account or through your institution.

If You Use a Screen Reader

This content is available through Read Online (Free) program, which relies on page scans. Since scans are not currently available to screen readers, please contact JSTOR User Support for access. We'll provide a PDF copy for your screen reader.

Egg Size Variation in Satyrid Butterflies: Adaptive vs Historical, "Bauplan", and Mechanistic Explanations

Christer Wiklund and Bengt Karlsson
Oikos
Vol. 43, No. 3 (Dec., 1984), pp. 391-400
Published by: Wiley on behalf of Nordic Society Oikos
DOI: 10.2307/3544158
Stable URL: http://www.jstor.org/stable/3544158
Page Count: 10
  • Read Online (Free)
  • Subscribe ($19.50)
  • Cite this Item
Since scans are not currently available to screen readers, please contact JSTOR User Support for access. We'll provide a PDF copy for your screen reader.
Egg Size Variation in Satyrid Butterflies: Adaptive vs Historical, "Bauplan", and Mechanistic Explanations
Preview not available

Abstract

Egg size decreases over the oviposition period in the wall brown butterfly, Lasiommata megera. Experiments have failed to indicate any positive correlation between egg size and 1) egg mortality, 2) larval mortality, 3) larval development time, 4) pupal weight, 5) ability of newly hatched larvae to survive without food for up to 96 h, and 6) ability of newly hatched larvae to establish themselves on the coarse grass Festuca rubra. Since we find no evidence that the decrease in egg size over time is adaptive, a mechanistic explanation is advanced to account for the phenomenon. The decrease in egg size is strongly correlated with the age of females, and with the remaining egg mass of females, but not with the weight of females. Therefore we suggest a model for decreasing egg size based on the assumption that daily egg size constitutes a given fraction of the remaining reproductive mass of females. Part of the remaining reproductive mass is assumed to be gradually depleted with time, viz. protein and lipids which are ultimately derived from larval feeding, whereas part is replenished by the feeding of the adult female, viz. water and carbohydrates. The shape of the curve for decreasing egg size generated by this "partial resource depletion hypothesis" is in general agreement with the empirical curve for L. megera. Since the problem of adaptiveness of egg size variation largely depends on understanding what determines optimal egg size per se, we studied egg size in 10 species of satyrid butterflies. An adaptive explanation, based on the assumption that egg size should be related to the coarseness of the host plant, was refuted by data. Instead a strong "Bauplan" relationship was found, large butterfly species laying large eggs and small species laying small eggs. Also, egg size among the 10 species studied was in some agreement with systematic affinity suggesting that a historical explanation for egg size in satyrid butterflies may be applicable. /// У бабочки бархатницы Lasiommata megera размеры яиц снижаются в течение периода яйцекладки. В опытах не была установлена положительная связь между размерами яиц и 1. гибелью яиц, 2. смертностью личинок, 3. продолжительностью личиночного развития, 4. весом куколки, 5. способностью вновь отродившихся личинок выживать без пищи до 96 час и 6. способностью вновь отродившихся личинок существовать на грубой травяной пище - Festuca rubra. Таким образом, мы не нашли доказательств, что уменьшение размеров яйца во времени имеет адаптивное значение, поэтому предлагается механистическое объяснение этого явления. Снижение размеров яйца четко коррелирует с возрастом самок и оставшейся у самок яйцевой массой, но не с весом самок. Таким образом, мы предлагаем модель снижения размеров яиц, основанную на представлении, что суточная масса яиц составляет данную фракцию оставшейся репродуктивной массы самок. Как установлено, оставшаяся репродуктивная масса постепенно истошается со временем, то-есть белок и липиды, которые утилизируются при личиночном питании, в то время как другая часть восполняется при питании взрослых самок, то-есть вода и углероды. форма кривой снижения размеров яиц, созданная на основе этой "гипотезы парциального истощения ресурсов" находится в соответствии с эмпирической кривой для L. megera. Так как проблема адаптивного значения различий размеров яиц в большой степени зависит от понимания того, что детерминирует оптимальные размеры яйца самого по себе, мы исследовали размеры яиц у 10 видов бабочек Satyridae. Адаптивное объяснение, основанное на положении о том, что размер яиц должен бы зависеть от степени грубости кормового растения, опровергается данными. Вместо этого найдена строгая зависимость "плана строения": крупные виды бабочек откладывают крупнные яйца, а мелкие виды - мелкие яйца. Кроме того, размеры яиц у представителей 10 исследованных видов тесно согласуются с таксономической степенью близости видов, что говорит в возможности принетия исторического объяснения размеров яйца у бабочек Satyridae.

Page Thumbnails

  • Thumbnail: Page 
391
    391
  • Thumbnail: Page 
392
    392
  • Thumbnail: Page 
393
    393
  • Thumbnail: Page 
[394]
    [394]
  • Thumbnail: Page 
395
    395
  • Thumbnail: Page 
396
    396
  • Thumbnail: Page 
397
    397
  • Thumbnail: Page 
398
    398
  • Thumbnail: Page 
399
    399
  • Thumbnail: Page 
400
    400