Access

You are not currently logged in.

Access your personal account or get JSTOR access through your library or other institution:

login

Log in to your personal account or through your institution.

If You Use a Screen Reader

This content is available through Read Online (Free) program, which relies on page scans. Since scans are not currently available to screen readers, please contact JSTOR User Support for access. We'll provide a PDF copy for your screen reader.

Sex versus Non-Sex versus Parasite

William D. Hamilton
Oikos
Vol. 35, No. 2 (Oct., 1980), pp. 282-290
Published by: Wiley on behalf of Nordic Society Oikos
DOI: 10.2307/3544435
Stable URL: http://www.jstor.org/stable/3544435
Page Count: 9
  • Read Online (Free)
  • Subscribe ($19.50)
  • Cite this Item
Since scans are not currently available to screen readers, please contact JSTOR User Support for access. We'll provide a PDF copy for your screen reader.
Sex versus Non-Sex versus Parasite
Preview not available

Abstract

Pressure of parasites that are short-lived and rapid-evolving compared to the hosts they attack could be an evolutionary factor sufficiently general to account for sex wherever it exists. To be such a factor, parasites must show virulences specific to differing genotypes. Models are set up on this basis (one-locus diploid-selection and two-locus haploid-selection) in which the rapid demographic reactivity of parasite strains to abundance of susceptible hosts becomes represented in a single frequency-dependent fitness function which applies to every host genotype. It is shown that with frequency dependence sufficiently intense such models generate cycles, and that in certain states of cycling sexual species easily obtain higher long-term geometric mean fitness than any competing monotypic asexual species or mixture of such. In the successful cycle of the two-locus model, it is seen that both population size and gene frequencies may be steady while only oscillating linkage disequilibrium reflects the intense selection by parasites. High levels of recombination work best. Fecundity in the models can be low and no incidence of competition of siblings or other relatives is required. /// Пресс паразитов с коротким циклом и быстро распространяющихся в сравне-нии с их хозяевами, может оказаться эволюционным фактором, достаточно важным для определения соотношения полов в случае разнополых животных. Будучи таким фактором, паразиты могут проявлять видулентную специфич-ность в отношении разных генотипов хозяина. На этой основе созданы мо-дели (1-локусная диплоидная селекция и 2-локусная гаплоидная селекция), в которых быстрая демографическая реактивность популяций паразита на обилие доступных особей хозяина описывается единственной функцией, час-тоты встречаемости, что имеет значение для любого генотида хозяина. По-казано, что если частотная зависимость достаточно интенсивна, такие мо-дели дают законченные циклы, и на определенной стадии цикла у разноло-лых видов легко получаются более высокие долговременные геометрические средние, чем у конкурирующих монотипических асексуальных видов или у комплексов таких видов. На законченном тсикле в 2-локусной модели видно, что размеры популяции и частота генов могут быть стабильны, и лишь колебания отдельных связей при нарушенном равновесии отражают интенсивную селекцию паразита. Лучше всего работают высокие уровни рекомбинации. Плодовитость в моделяи мо-жеь быть низкой, и случай конкуренции между особями одного помета или другими родственными особями необязателны.

Page Thumbnails

  • Thumbnail: Page 
282
    282
  • Thumbnail: Page 
283
    283
  • Thumbnail: Page 
284
    284
  • Thumbnail: Page 
285
    285
  • Thumbnail: Page 
286
    286
  • Thumbnail: Page 
287
    287
  • Thumbnail: Page 
288
    288
  • Thumbnail: Page 
289
    289
  • Thumbnail: Page 
290
    290