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Detection of barley yellow dwarf virus (BYDV) in cereals and grasses by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in Sweden / Nachweis des Virus der Gersten-Gelbverzwergung (BYDV) in Getreide und Gräsern durch ELISA in Schweden

Mohamed Eweida and Kerstin Rydén
Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz / Journal of Plant Diseases and Protection
Vol. 91, No. 2 (April 1984), pp. 131-137
Published by: Verlag Eugen Ulmer KG
Stable URL: http://www.jstor.org/stable/43382698
Page Count: 7
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Detection of barley yellow dwarf virus (BYDV) in cereals and grasses by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in Sweden / Nachweis des Virus der Gersten-Gelbverzwergung (BYDV) in Getreide und Gräsern durch ELISA in Schweden
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Abstract

Barley yellow dwarf virus (BYDV) could be detected by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in samples of grasses, oats and barley infected naturally in the field or artificially inoculated in the greenhouse. The plant sap was extracted in buffer, frozen at -20°C for at least 24 h and centrifuged at 6000 g for 5-10 min. The mean A 40 5 values varied between 14 grass species inoculated in the greenhouse with a very severe Rhopalosiphum padi-specific isolate. For example Agrostis stolonifera, Dactylis glomerata and Poa trivialis reacted very strongly, whereas Festuca ovina and Phleum pratense reacted moderately. Poa pratensis and Festuca rubra did not become infected. The effect of Ig's and conjugate concentrations on the detection of BYDV isolate in grasses is discussed. Of 25 BYDV-isolates from naturally infected oat and barley plants, three were specifically transmitted by Sitobion avenae, 20 were specifically transmitted by R. padi and two were transmitted non-specifically by these aphid species. By three antisera against BYDV, it was possible to detect 24 of the 25 isolates collected from different localities in Sweden. Das Virus der Gersten-Gelbverzwergung (BYDV) konnte mit Hilfe von „enzyme-linked immunosorbent assay" (ELISA) in Proben von Gräsern, Hafer und Gerste festgestellt werden, die im Feld auf natürliche Weise infiziert worden waren, oder wo die Übertragung auf künstliche Weise im Gewächshaus erfolgt war. Der Pflanzensaft wurde in Puffer extrahiert, bei-20°C für wenigstens 24 h eingefroren und 10 min bei 6000 g zentrifugiert. Vierzehn verschiedene Gräser, die im Gewächshaus mit einem sehr starken Rhopalosiphum /Wi-spezifischen Isolat des BYDV beimpft wurden, zeigten unterschiedliche A₄₀₅ Durchschnittswerte. Z. B. reagierten Agrostis stolonifera, Dactylis glomerata und Poa trivialis überaus heftig, während Festuca ovina und Phleum pratense eine mäßige Reaktion zeigten. Poa pratensis und Festuca rubra konnten nicht infiziert werden. Die Bedeutung der Ig's und der Konjugat-Konzentrationen für die Feststellbarkeit von BYDV-Isolaten in Gräsern wird diskutiert. Von 25 BYDV Isolateti aus natürlich infizierten Hafer-und Gerstenpflanzen wurden drei spezifisch durch Sitobion avenae übertragen, 20 spezifisch durch Rhopalosiphum padi und zwei unspezifisch durch diese Blattlausarten. Mit Hilfe von drei Antisera gegen BYDV war es möglich, 24 der 25 Isolate, die an verschiedenen Stellen in Schweden eingesammelt worden waren, zu indentifizieren.

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